3-Méthylbutoxyacétate d'allyle (N° CAS 67634-00-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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3-Méthylbutoxyacétate d'allyle

Prop-2-enyl 2-(3-methylbutoxy) Acétate ; Acétate de 2-(3-methylbutoxy) prop-2-enyl ; AAG ; Allyl-3-methylbutoxy Acétate ; Galbanum glycolate ; Prop-2-enyl 2-(3-methylbutoxy) ethanoate

3-Méthylbutoxyacétate d'allyle (N° CAS 67634-00-8)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Naturalité Pureté Nom latin Partie Traitée Origine Géographique Certifications Commentaires MOQ
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Allyl Amyl Glycolate - 30 Gr - - - - - - more -

Nom de l'ingrédient : Allyl Amyl Glycolate - 30 Gr

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 67634-00-8

  • N° EINECS : 266-803-5

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • Densité : 0,94

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Donnée indisponible

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix : €€

  • Aspect : Liquide incolore

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Donnée indisponible

  • Point d'ébullition : 216°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C10H18O3

  • Log P : 2,72

  • Masse molaire : 186,25 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 94°C

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

En comparaison au Cyclohexylpropionate d'allyle, l'Allyl Amyl Glycolate possède une note moins caractéristique de l'ananas et apporte moins de naturalité et de douceur.

Stabilité :

Peut former de l'acide amyl glycolique en stabilité, sous l'action de la chaleur.

Utilisation :

L'Allyl Amyl Glycolate est utilisé dans des notes fruitées, vertes, fougères, marines, florales et dans les eaux fraiches pour une facette fruitée légèrement verte. Très utilisé en détergence et dans toute parfumerie, au moins en trace.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

L'Allyl Amyl Glycolate n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

L'Allyl Amyl Glycolate n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

L'Allyl Amyl Glycolate n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

L'Ally Amyl Glycolate est synthétisé en deux étapes. La première est une réaction d'estérification entre l'acide chloroacétique et l'alcool isoamylique, en présence de soude et d'un catalyseur de transfert de phase. La deuxième phase consiste en un traitement du produit intermédiaire par l'alcool amylique.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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