Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Citronellol 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - | |
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Citronellol Natural | CT-501 | Natural | 100 | Cymbopogon winterianus jowitt | Citronella Oil | Indonesia | more | 50 Kgs | |
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Citronellol | 30035053 | Molecule | - | - | - | - |
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Nom de l'ingrédient : Citronellol 30 Gr
Certifications :
Nom de l'ingrédient : Citronellol Natural
ID : CT-501
Naturalité : Natural
Pureté : 100
Nom latin : Cymbopogon winterianus jowitt
Partie Traitée : Citronella Oil
Origine Géographique : Indonesia
Certifications :
MOQ : 50 Kgs
Nom de l'ingrédient : Citronellol
ID : 30035053
Naturalité : Molecule
Certifications :
…
Général
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N° CAS : 106-22-9
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N° EINECS : 203-375-0
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N° FEMA : 2309
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Densité : 0,855
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Donnée indisponible
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : 02.011
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N° JECFA : 1219
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Donnée indisponible
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Point d'ébullition : 225°C
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Seuil de détection : 11 ppb à 2,2 ppm (0,00022%). 40 ppb pour sa forme lévogyre, plus puissante.
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Formule brute : C10H20O
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Log P : 3,3
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Masse molaire : 156,27 g/mol
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point éclair : 100°C
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Pression vapeur : Donnée indisponible
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Citronellol intervient par ailleurs dans la composition du Rhodinol, extractible à partir de Géranium HE.
Le Citronellol est l'un des 26 allergènes de la parfumerie.
Le Citronellol lévogyre fut utilisé pour la première fois en parfumerie en 1904, dans La Rose Jacqueminot, par Coty.
Stabilité :
Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation.
Utilisation :
Le Citronellol est utilisé dans les reconstitutions de rose et des notes hespéridées. Constitue souvent une base olfactive pour les détergents. Utilisé dans les savons et produits ménagers pour sa stabilité.
Découverte :
Donnée indisponible.
Isoméries :
Comme dit précédemment, le carbone asymétrique du Citronellol impose une différence entre ses énantiomères lévogyre et dextrogyre. L'odeur de l'isomère lévogyre est plus délicate, puissante et florale. Le Dihydromyrcénol, note florale, et l'Aldéhyde C-10, moins floral mais plus aldéhydé et hespéridé, sont des isomères de constitution du Citronellol.
Précurseurs de synthèse :
Le Citronellol est précurseur de la synthèse de nombreuses molécules. Par exemple, une déshydrogénation du Citronellol permet d'obtenir du Citronellal. Par ailleurs, plusieurs esters sont obtenables en faisant réagir des acides carboxyliques divers avec le Citronellol, en présence d'un catalyseur acide.
Présence dans la nature :
Le Citronellol est présent dans de nombreux végétaux. Il peut surtout être extrait à partir du Boronia citriodora (jusqu'à 80% de (+)-Citronellol) ou d'Eucalyptus citriodora (de 15 à 20% de (+)-Citronellol). L'isomère lévogyre est plus présent dans la Rose de Mai Absolue (et autres roses) et le Géranium HE. Les extraits de tous ces végétaux permettent d'obtenir le Citronellol à l'état naturel.
Voies de synthèse :
La synthèse du Citronellol peut être faite de plusieurs manières. Une hydrogénation catalytique du Citronellal permet d'en obtenir, en prenant garde à l'isomèrie du Citronellal utilisé (dans le cas d'un Citronellal naturel, son isomérie est guidée par le végétal dont il est extrait). Une deuxième voie de synthèse est faite à partir du Géraniol et du Nérol ou du Citral, par hydrogénation régiosélective. Cette régiosélectivité est guidée par la catalyse (métallique ou aminée) et les conditions de la réaction. L'énantiomère lévogyre du Citronellol peut enfin être préparé à partir de Pinène-alpha ou Pinène-béta dextrogyres, dont l'hydrogénation permet d'obtenir du (+)-cis-Pinane. Une pyrogénation de cette molécule permet de synthétiser le (+)-3,7-dimethyl-1,6-octadiene. Alors, le Citronellol est obtenu par réaction de ce produit avec le triisobutylaluminium ou l'hydrure de diisobutylaluminium, suivie d'une oxydation à l'air et d'une hydrolyse.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 2,2 % 0,67 % 13 % 12 % 3,2 % 3,2 % 3,2 % 3,2 %7,3 % Cat.5A B C DCat.6 3,2 % 3,2 % 3,2 % 3,2 %7,3 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 25 % 25 %1,3 % 24 % 87 % 87 %48 % 48 %No Restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 87 % 87 %48 % 48 %No Restriction
