Crédits photo: ScenTree SAS
Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Geraniol - 30 Gr | - | - | - | - | - | - | more | - | |
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Geraniol Natural 85%+ | CT-201 | Natural | 85 | Cymbopogon winterianus jowitt | Citronella Oil | Indonesia | more | 50 Kgs | |
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Geraniol Ex Palamarosa | 4410000101 | Naturel | - | - | - | - | more | - | |
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GERANIOL | F1885 | Extrait | - | Cymbopogon martinii (Roxb.) Will. Watson var. motia | Pas d'informations disponibles. | France | more | - | |
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Geraniol 60 | 30035070 | Molecule | - | - | - | - | more | - | |
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Geraniol 60 BMBCert™ | 30770690 | Molecule | - | - | - | - | more | - | |
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Geraniol Extra | 30035071 | Molecule | - | - | - | - | more | - | |
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Geraniol Extra BMBCert™ | 30770691 | Molecule | - | - | - | - | more | - |
Nom de l'ingrédient : Geraniol Natural 85%+
ID : CT-201
Naturalité : Natural
Pureté : 85
Nom latin : Cymbopogon winterianus jowitt
Partie Traitée : Citronella Oil
Origine Géographique : Indonesia
Certifications :
MOQ : 50 Kgs
Nom de l'ingrédient : GERANIOL
ID : F1885
Naturalité : Extrait
Nom latin : Cymbopogon martinii (Roxb.) Will. Watson var. motia
Partie Traitée : Pas d'informations disponibles.
Origine Géographique : France
Certifications :
Général
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N° CAS : 106-24-1
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N° EINECS : 203-377-1
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N° FEMA : 2507
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Densité : 0,878
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Donnée indisponible
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Tenue : Tête/Coeur
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Gamme de prix : €
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Aspect : Liquide incolore
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N° FLAVIS : 02.012
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N° JECFA : 1223
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Donnée indisponible
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Point d'ébullition : 229°C
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Seuil de détection : 4 à 75 ppb (0,0000075%)
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Formule brute : C10H18O
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Log P : 2,5
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Masse molaire : 154,25 g/mol
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Point de fusion : -15°C
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Point éclair : 113°C
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Pression vapeur : Donnée indisponible
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Géraniol est l'un de 26 allergènes de la parfumerie, contrairement au Nérol qui n'est pas considéré comme allergène.
Le Géraniol possède une odeur plus citralée que le Nérol, qui est plus métallique.
Stabilité :
Les terpènes ont tendance à polymériser par oxydation.
Utilisation :
Le Géraniol est utilisé dans les accords de rose et de géranium, pour sa facette fraiche et rosée. Utilisé pour facetter des notes fruitées. Apport de fraicheur en tête et d'un cœur rosé.
Découverte :
1926
Isoméries :
Le Géraniol est un diastéréoisomère du Nérol. L'odeur du Nérol est cependant plus proche de celle du Néroli HE et du Magnolia Fleurs HE que le Géraniol, plus semblable à la Rose damascena HE. Plusieurs autres isomères de constitution du Géraniol existent : le Linalol, l'Eucalyptol et l'Oxyde de rose en font partie. Tous ont des odeurs bien différentes.
Précurseurs de synthèse :
Le Géraniol est précurseur de la synthèse de nombreux composés d'intérêt olfactif. Un réarrangement en présence d'un catalyseur au cuivre permet d'obtenir du Citronellal. La présence d'un acide minéral permet de cycliser la molécule, pour obtenir du Cyclogéraniol par exemple, si la fonction alcool est protégée. Une hydrogénation partielle permet d'obtenir du Citronellol et une hydrogénation totale synthétise le Tétrahydrogéraniol. Le Citral peut être obtenu par oxydation de la molécule. Enfin, plusieurs esters peuvent être synthétisés par réaction avec divers acides carboxyliques.
Présence dans la nature :
Le Géraniol naturel est majoritairement obtenu à partir du Palmarosa HE (contient jusqu'à 85% de Géraniol), du Géranium HE ou de la Citronelle HE (rendement de 60% environ pour cette huile).
Voies de synthèse :
Le Géraniol en lui-même peut être obtenu de différentes manières. Une première solution est l'hydrogénation du Citral, permettant de synthétiser un mélange de Géraniol et de Nérol, souvent intermédiaire à la synthèse de la vitamine A. Par ailleurs, une pyrolyse du Pinène-béta permet d'obtenir du Myrcène, qui est converti en chlorure de géranyle, de néryle et de linalyle par addition d'acide chlorhydrique (catalysée par exemple par le chlorure de cuivre I et un sel d'ammonium quaternaire). La réaction de ces intermédiaires avec l'acétate de sodium, suivie d'une saponification des esters alors obtenus, permettent d'obtenir, suite à une distillation fractionnée, le Géraniol synthétique pur. Enfin, le Linalol peut être soumis à une catalyse contenant des orthovanadates, permettant d'obtenir du Géraniol et du Nérol, séparables par distillation fractionnée. La majorité du Géraniol de synthèse produit aujourd'hui reste synthétisé à partir du Alpha-pinène, donnant du Linalol, converti en borate de linalyle, se réarrangeant en borates de géranyle et de néryle, en présence d'une catalyse aux vanadates. Le Géraniol est obtenu par hydrolyse des esters, puis par distillation fractionnée.
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,85 % 0,25 % 5,1 % 4,7 % 1,2 % 1,2 % 1,2 % 1,2 %2,8 % Cat.5A B C DCat.6 1,2 % 1,2 % 1,2 % 1,2 %2,8 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 9,6 % 9,6 %0,5 % 9,2 % 33 % 33 %18 % 18 %No Restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 33 % 33 %18 % 18 %No Restriction