Crédits photo: ScenTree SAS
Lyral®
Kovanol® ; Leerall® ; 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde ; Cyclohexal ; 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde ; Kovyral ; Landolal ; Lanyral ; Lydoucal ; Lysinal ; Mugonal
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Naturalité | Pureté | Nom latin | Partie Traitée | Origine Géographique | Certifications | Commentaires | MOQ |
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Lyral® - 30gr | - | - | - | - | - | - | more | - |
Nom de l'ingrédient : Lyral® - 30gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 31906-04-4
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N° EINECS : 250-863-4
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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Densité : 0,995
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
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Refractive Index @20°C : Donnée indisponible
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €€
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Aspect : Liquide incolore cristallisant à température ambiante
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
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Acide Value : Donnée indisponible
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Point d'ébullition : 121°C
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Seuil de détection : 0,1 ng/l air
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Formule brute : C13H22O2
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Log P : 2,08
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Masse molaire : 210,32 g/mol
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Point de fusion : -20°C
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Point éclair : 105°C
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Pression vapeur : Donnée indisponible
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Le Lyral® a subi une procédure de rappel en 2019, et sera interdit à l'utilisation en 2021. Il fait partie des 26 allergènes de la parfumerie.
Stabilité :
Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Utilisation :
Le Lyral® est utilisé dans des notes florales-fleurs blanches, muguet, lilas ou lys.
Découverte :
Découvert en 1958. Brevet N°868,850 publié le 8 mai 1958 par IFF
Isoméries :
L'isomère de position pouvant être formé lors de la synthèse du Lyral® n'a pas de grande différence olfactive avec le Lyral® utilisé en parfumerie. Le Propionate de géranyle est un isomère de constitution du Lyral®. Leur odeur est cependant très différente, tant le Propionate de géranyle est bien plus rosé.
Précurseurs de synthèse :
Le Lyral® peut former des bases de Schiff en présence de composés aminés comme l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole.
Présence dans la nature :
Le Lyral® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
Le Lyral® est synthétisé par une réaction de Diels-Alder entre le Myrcénol et l'Acroléine (ou Propénal) en présence d'un catalyseur de Lewis tel que le chlorure de zinc. Opérer cette réaction sans catalyseur et à haute température entraine le formation d'un mélange de deux isomères de position du Lyral®, mais avec le Lyral® toujours en majorité (70%).
Réglementation & IFRA
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IFRA 51th : Ingrédient réglementé IFRA
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,02 % 0,02 % 0,1 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,067 %0,2 % Cat.5A B C DCat.6 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,067 %0,2 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,02 % 0,02 %0,067 % 0,2 % 0,2 % 0,2 %0,067 % 0,067 %91 % Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,2 % 0,2 %0,067 % 0,067 %91 %
Commentaires :
The restrictions as given for the individual categories are not based on the Quantitative Risk Assessment (QRA) methodology but solely represent a pragmatic approach to address the specific situation for 3 and 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde (HMPCC). This ingredient is part of the Schiff base (Lyral-methyl anthranilate (or Lyrantion) - N°CAS :67634-12-2) and induces the application of IFRA regulations for 61,3% of the Schiff base usage. Please also refer to the IFRA Annex II for more information
