Oxyde de diphényle (N° CAS 101-84-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Oxyde de diphényle

Phénoxybenzène ; 1,1-oxybis benzene ; Biphenyl oxide ; Diphenyl ether ; Geranium crystals ; Phenyl ether ; Phenyl oxide

Oxyde de diphényle (N° CAS 101-84-8)​

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Information Générales

Général

  • N° CAS : 101-84-8

  • N° EINECS : 202-981-2

  • N° FEMA : 3667

  • Densité : 1,073

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

  • Refractive Index @20°C : Donnée indisponible

  • Tenue : Coeur

  • Gamme de prix :

  • Aspect : Liquide incolore cristallisant à température ambiante

  • N° FLAVIS : 04.035

  • N° JECFA : 1255

Informations dédiées aux ingrédients synthétiques

  • Acide Value : Donnée indisponible

  • Point d'ébullition : 259°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Formule brute : C12H10O

  • Log P : 4,21

  • Masse molaire : 170,21 g/mol

  • Point de fusion : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 115°C

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

Utilisation

Utilisations

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à la Benzophénone, le Diphényl Oxide possède une note moins réminiscente du plastique.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Utilisation :

L'Oxyde de diphényle est utilisé dans tous types de parfum, pour des reconstitutions de rose, de géranium et de lavande. S'associe aux citrus pour booster la tête et fixer la note. Donne un effet métallique et froid. Très utilisé en parfumerie fonctionnelle.

Découverte :

Donnée indisponible.

Isoméries :

L'Oranger Crystals® est un isomère de constitution de l'Oxyde de diphényle, mais ne possède pas la même odeur, tant elle est plus proche de la fleur d'oranger.

Précurseurs de synthèse :

L'Oxyde de diphényle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Présence dans la nature :

L'Oxyde de diphényle n'est pas disponible à l'état naturel.

Voies de synthèse :

L'Oxyde de diphényle est synthètisé entant que produit intermédiaire dans la synthèse du phénol. Cette synthèse est faite par hydrolyse sous très haute pression du chlorobenzène.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Ingrédient non réglementé

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