Crédits photo: ScenTree SAS
Patchone®
Alcool PTBCH (ParaTertButylCycloHexanol) ; 4-tert-butylcyclohexan-1-ol ; 4-tert-butyl cyclohexanol ; Para-tert-butyl cyclohexanol ; 4-(1,1-dimethyl ethyl) cyclohexanol ; 4-(2-methyl-2-propanyl) cyclohexanol ; Padaryl ; Patchouli hexanol
Crédits photo: ScenTree SAS
Si vous souhaitez référencer votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.copour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.
Si vous souhaitez référencer votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.copour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.
Général
-
N° CAS : 98-52-2
-
N° EINECS : 202-676-4
-
N° FEMA : Donnée indisponible.
-
Densité : 2,591
-
Optical rotation : Donnée indisponible
-
Allergènes : Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
-
Refractive Index @20°C : Donnée indisponible
-
Tenue : Coeur/Fond
-
Gamme de prix : €€
-
Aspect : Solide blanc
-
N° FLAVIS : Donnée indisponible.
-
N° JECFA : Donnée indisponible.
Informations dédiées aux ingrédients synthétiques
-
Acide Value : Donnée indisponible
-
Point d'ébullition : 113°C (à 15 mmHg)
-
Seuil de détection : Donnée indisponible.
-
Formule brute : C10H20O
-
Log P : 3,31
-
Masse molaire : 156,27 g/mol
-
Point de fusion : 66°C
-
Point éclair : 105°C
-
Pression vapeur : Donnée indisponible
Utilisations
Commentaires et anecdotes :
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Utilisation :
La Patchone® est utilisée dans des notes conifère, patchouli, rose, violette, pour assécher des notes florales. Utilisé aussi dans des notes thé, des reconstitutions de patchouli, des notes de fleurs printanières et hespéridées-pamplemousse.
Découverte :
1939
Isoméries :
Le Rosalva®, le Menthol et le Citronellol comptent parmis les isomères de constitution de la Patchone®. Leur odeur est cependant bien différente, tant elles ne sont pas réminiscentes du Patchouli HE.
Précurseurs de synthèse :
La Patchone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Présence dans la nature :
La Patchone® n'est pas disponible à l'état naturel.
Voies de synthèse :
La Patchone® peut être synthétisée par une hydrogénation catalytique à haute température du para-tertbutylphénol (obtenu par réaction de Friedel-Craft sur le tertbutylbenzène). Une haute température est requise tant le cycle benzénique de cette molécule est stable.
Réglementation & IFRA
Ingrédient non réglementé